Від науки до життя: терапія, що виправляє гени до народження
Спінальна м’язова атрофія (SMA) – рідкісне генетичне захворювання, головною ознакою якого є загибель мотонейронів, клітин, що обумовлюють нашу здатність керувати м’язати та здійснювати рухи. На клітинному рівні причиною є дефект в гені SMN1, що кодує однойменний білок, назва якого …
Read More