Хвороба Паркінсона – нейродегенеративне захворювання, пов’язане із загибеллю дофамінергійних нейронів у чорній речовині середнього мозку. Вона характеризується порушенням моторних функцій організму, а також супутніми розладами. Наразі способів лікування ХП не існує.

У свіжій публікації показано, що неочікувано в загибелі нейронів чорної речовини залучений ген SRY. Його локус розташований в Y-хромосомі, а головною функцією є забезпечення розвитку ембріону за чоловічим типом (SRY – Sex-determining Region Y). Блокування роботи SRY зменшувало швидкість загибелі нейронів та зменшувало прояв моторних симптомів ХП. Це відкриття дає перспективи розробки гендер-специфічної стратегії уповільнення розвитку патології.

Джерело: Lee J, Pinares-Garcia P, Loke H, Ham S, Vilain E, Harley VR. Sex-specific neuroprotection by inhibition of the Y-chromosome gene, SRY, in experimental Parkinson’s disease. Proc Natl Acad Sci U S A. 2019 Aug 13;116(33):16577-16582. doi: 10.1073/pnas.1900406116